ImStem AI Prompt Workspace

QA (质量保证) 标准模板库

选中模板即可快速填充

目标驱动提示词构建 (6步法)

1. 目的 (Goal) *

这份结果给谁用？解决什么问题？

2. 背景 (Background)

当前处于什么阶段？发生了什么？

3. 依据资料 (Materials)

请先勾选已准备的附件，并在下方粘贴其他文本

任务专属预设资料单 (请勾选)

当前模板暂无预设核对单，请直接在下方填写。

定制补充资料文本

4. 约束边界与合规控制 (Constraints)

无来源不可用 (No source, no use)

仅引用批准版本的SOP、法规、药典等

禁止编造数据 (No data invention)

AI绝不能补齐缺失的实验数据或批记录

人工最终担责 (Human accountable)

结论必须由人类复核，AI仅作辅助

核心机密脱敏 (IP Protection)

禁止直接处理未脱敏的核心配方、基因序列

患者隐私保护 (GCP Privacy)

临床数据必须脱敏，严禁包含受试者PHI

禁止越权决策 (No Auto-Decision)

不可自动判定根本原因、产品放行或修改CPP

强制溯源 (Mandatory Traceability)

关键数据和法规引用必须标注具体来源和版本

5. 输出格式 (Output)

需要表格、清单还是报告？结构如何？

6. 验收标准 (Validation)

人工将如何检查输出的正确性？

作为临床1期细胞治疗企业的专业AI助手，请严格按照以下要求执行任务：【1. 任务目的】未填写【2. 业务背景】未填写【3. 依据资料】（未提供任何依据资料）【4. 约束边界】无附加约束 - GxP 红线：没有公司知识库来源的法规、药典、指南内容坚决不能使用 (No source, no use)。 - 数据红线：绝不能补齐、编造或推测缺失的实验数据、批记录或研究结论 (No data invention)。 - 机密红线：输出内容若涉及未公开的核心配方、序列或工艺，必须使用 [机密数据占位符] 代替，防止外泄。 - 隐私红线：严格遵守 GCP，严禁在提示词或输出中包含任何可识别的受试者隐私信息(PHI)。 - 越权红线：AI 不得自动给出产品批次放行与否、偏差根本原因定性、关键工艺参数(CPP)变更的最终决定。 - 溯源要求：每一项法规要求、数据引用，必须在句末用括号准确标注其引用的源文件名称、版本号或具体章节。 - 责任红线：在输出结果显著位置标注“本草稿需人工(QA/相关负责人)最终复核确认，AI不作质量结论放行”。【5. 输出格式】未填写【6. 验收标准】未填写